中文名稱:狗腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒(分子生物學及細胞培養專用)
中文別名:狗腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒(分子生物學及細胞培養專用)
中文別名:狗腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒(分子生物學及細胞培養專用)
產品類別:組織白細胞的分離
產品編號:WBC1079Z
產品名稱:狗腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒(分子生物學及細胞培養專用)
產品規格:200ml/KIT
產品價格:¥650.00元
本品用于分離狗腫瘤浸潤組織白細胞
“XXXX”動物組織白細胞分離液實驗方法
(細胞培養及分子生物學專用)
技術文檔編號:TBD0032SOP
【產品規格】
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:
【實驗前準備】
適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
作方法詳見“紅細胞裂解液使用說明”。
【注意事項】
【儲存條件及有效期】
常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗白細胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。
B.免疫組化技術
C.原位雜交技術
D.PCR 技術
產品編號:WBC1079Z
產品名稱:狗腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒(分子生物學及細胞培養專用)
產品規格:200ml/KIT
產品價格:¥650.00元
本品用于分離狗腫瘤浸潤組織白細胞
“XXXX”動物組織白細胞分離液實驗方法
(細胞培養及分子生物學專用)
技術文檔編號:TBD0032SOP
【產品規格】
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:
名稱 | 產品編號 | 規格 | |
A | XXXX 動物組織白細胞分離液 | 200ml | |
B | 樣本稀釋液(贈品) | 2010C1119 | 200ml |
C | 清洗液(贈品) | 2010X1118 | 200ml |
D | F 液(贈品) | F2013TBD | 200ml |
E | 紅細胞裂解液(贈品) | NH4CL2009 | 100ml |
F | 說明書 | 1 份 | |
【實驗前準備】
適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
- 首先制備組織單細胞懸液,制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術”。
- 取一支 15ml 離心管,加入與制備的組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液最少不得少于 5ml)。
- 用吸管小心吸取制備的組織單細胞懸液加于分離液液面上,500-800g,離心 20-30min。(注:根據組織單細胞懸液樣本量確定離心條件,組織單細胞懸液量越大,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到最佳分離效果)。
- 離心后用吸管小心吸取所有環狀乳白色細胞層(一層或兩層),加入 10 ml 清洗液(產品編號:2010X1118),混勻細胞。250g,離心 10min。重復洗滌 2-3 次,即得所需白細胞。
- 如有紅細胞殘留請使用紅細胞裂解液(產品編號:NH4CL2009)裂解紅細胞,具體操
作方法詳見“紅細胞裂解液使用說明”。
【注意事項】
- 全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結果,最好在取樣 2h 內進行實驗,樣品存放時間越長,細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
- 本實驗最好不要使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離心管及未經堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細胞分離效果。
- 分離液用量大于制備的組織單細胞懸液樣本時,分離效果更佳。
- 如實驗后細胞得率或活性過低,請聯系技術支持以尋求幫助。
【儲存條件及有效期】
常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗白細胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。
紅細胞 | 白細胞 | 血小板 | |||||
(4.0-10.0)×109 | |||||||
含量(個/L) | (4.0-5.5)×1012 | 中性粒細胞 | 淋巴細胞 | 單核細胞 | (1.0-3.0)×1011 | ||
50%-70% | 20%-40% | 3%-8% | |||||
【相關實驗技術方案】 | |||||||
1. | 組織單細胞懸液制備技術 | ||||||
2. | 所獲得白細胞的培養技術。 | ||||||
3. | 所獲得白細胞的核酸提取技術。 | ||||||
4. | 所獲得白細胞的鑒定方法 | ||||||
A.流式細胞技術 |
B.免疫組化技術
C.原位雜交技術
D.PCR 技術
純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊”,并在說明書項目欄下下載使用。 | ||||
【可能存在的問題及解決方法】 | ||||
1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示: | ||||
出現情況 | 出現原因 | 建議解決方案 | ||
離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉速過小或離心時間過短 | 適當增減轉速 | ||
離心后目的細胞存在于分離液中 | 轉速過大或離心時間過長 | |||
離心后白環層彌散 | 細胞密度過大 | 調整細胞密度 | ||
離心后白環層太淺或看不見 | 細胞密度過小 | |||
- 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離心時間,對離心轉速進行調整。
- 本分離液依照國際標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產同類產品略有不同,可能出現紅細胞沉降不完全的情況,可以適當加大離心轉速。
注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g 為基數,直至達到最佳分離效果,
離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。